Vasculaire en thoracale chirurgie > overige studies

Omschrijving Start inclusieperiode Einde inclusieperiode  
EKBG - Deze klinische studie onderzoekt de werking en veiligheid van muvalaplin, een nieuw geneesmiddel voor mensen met een verhoogde hoeveelheid lipoproteïne(a) (Lp(a)) in het bloed. Een verhoogde Lp(a)-waarde is meestal erfelijk en kan het risico op hart- en vaatziekten verhogen. De studie richt zich op volwassenen die al een hart- of vaatziekte hebben gehad of een verhoogd risico lopen om er een te krijgen. Het hoofddoel van de studie is om na te gaan of muvalaplin het risico op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen, zoals een hartaanval of beroerte, kan verlagen in vergelijking met een placebo behandeling. 2-2-2026 Meer info
EVeR - Deze klinische registratiestudie verzamelt gegevens over de behandeling en opvolging van patiënten met diepe veneuze trombose van de onderste ledematen. Het doel is om de resultaten van verschillende behandelingen te evalueren en zo wetenschappelijke kennis te verzamelen die artsen ondersteunt bij toekomstige behandelbeslissingen. 16-7-2025 Meer info
EZEF - Deze klinische studie onderzoekt de werking en veiligheid van lepodisiran (LY3819469), een nieuw geneesmiddel voor mensen met een verhoogde hoeveelheid lipoproteïne(a) [Lp(a)] in het bloed. Een verhoogde Lp(a)-waarde is een erfelijke risicofactor voor hart- en vaatziekten. Het doel van de studie is na te gaan of lepodisiran het risico op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen, zoals een hartaanval of beroerte, kan verminderen bij volwassenen met verhoogde Lp(a)-waarden. De werking van lepodisiran wordt vergeleken met die van een placebo, een behandeling zonder werkzame stof. Daarnaast wordt onderzocht hoe veilig het geneesmiddel is en welke bijwerkingen eventueel kunnen optreden. 5-9-2024 Meer info
OLE - Deze klinische studie is een open-label vervolgonderzoek (extension study) voor deelnemers die eerder de Horizon studie hebben afgerond. In de Horizon studie werd reeds aangetoond dat pelacarsen het risico op hart- en vaatziekten vermindert tegenover een behandeling met placebo. Het doel is om de langetermijnveiligheid van pelacarsen (TQJ230) te evalueren bij patiënten met verhoogde lipoproteïne(a)-waarden (Lp(a)) en vastgestelde cardiovasculaire aandoeningen. 1-6-2026 Meer info
PANTHER - Deze klinische registratiestudie verzamelt gegevens van patiënten die een vaatprothese van Terumo Aortic hebben gekregen voor de behandeling van een aneurysma of een vernauwing van slagaders (perifere arteriële vaatziekte). Het doel van de studie is om de veiligheid van de vaatprothese en de resultaten op langere termijn in de dagelijkse klinische praktijk te evalueren. 19-5-2021 Meer info
VITUS - Deze klinische registratiestudie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van de VITUS paclitaxel-gecoate ballonkatheter bij patiënten met symptomatisch perifeer arterieel vaatlijden (vernauwingen van slagaders in de benen). Tijdens de behandeling wordt de vernauwde slagader terug open geblazen en wordt paclitaxel afgegeven aan de vaatwand om de kans op een nieuwe vernauwing te reduceren. Het doel van de studie is om de veiligheid van de behandeling met de vitus ballon en de resultaten op langere termijn in de dagelijkse klinische praktijk te evalueren. 30-10-2025 Meer info