Algemeen
Code
AZGS2025024
Naam
vitus post-market registry
Omschrijving
VITUS - Deze klinische registratiestudie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van de VITUS paclitaxel-gecoate ballonkatheter bij patiënten met symptomatisch perifeer arterieel vaatlijden (vernauwingen van slagaders in de benen). Tijdens de behandeling wordt de vernauwde slagader terug open geblazen en wordt paclitaxel afgegeven aan de vaatwand om de kans op een nieuwe vernauwing te reduceren. Het doel van de studie is om de veiligheid van de behandeling met de vitus ballon en de resultaten op langere termijn in de dagelijkse klinische praktijk te evalueren.
Start inclusieperiode
30-10-2025
Contact
Coördinator
Emma Laperre
Telefoon
056633849
Email
[email protected]