Neurologie > overige studies

Terug naar overzicht

Omschrijving Start inclusieperiode Einde inclusieperiode  
De ASPIRING-studie is een internationale, gerandomiseerde klinische studie die onderzoekt of een behandeling met aspirine of clopidogrel het risico op nieuwe cardiovasculaire gebeurtenissen, zoals een beroerte, een hartinfarct of overlijden, kan verminderen bij mensen die een hersenbloeding hebben doorgemaakt. De studie vergelijkt deze behandelingen met de gebruikelijke zorg zonder plaatjesremmers en wil nagaan welke aanpak het meest geschikt is om nieuwe cardiovasculaire gebeurtenissen te voorkomen. 13-10-2026 Meer info
De CELIA-studie is een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie die de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid onderzoekt van BIIB080 bij patiënten met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer of milde Alzheimerdementie. De studie evalueert of dit experimentele geneesmiddel, dat de productie van het tau-eiwit in de hersenen remt, de cognitieve achteruitgang kan vertragen. - Inclusieperiode is afgelopen 17-10-2023 Meer info
De CLODINA-studie is een observationele studie die onderzoekt welke patiëntkenmerken kunnen voorspellen hoe goed mensen met relapsing multiple sclerose (RMS) reageren op een behandeling met cladribinetabletten (Mavenclad®). De studie volgt patiënten in de dagelijkse klinische praktijk en brengt onder meer de werkzaamheid, veiligheid en behandelduur in kaart. Ook worden klinische gegevens, beeldvormingsresultaten en door patiënten gerapporteerde uitkomsten op lange termijn onderzocht. - Inclusieperiode is afgelopen 12-02-2024 Meer info
De CORNERSTONE-studie is een prospectieve, observationele studie die de effectiviteit van atogepant onderzoekt bij volwassenen met migraine in de dagelijkse klinische praktijk. De studie evalueert de door patiënten gerapporteerde verbetering van hun migraine na de start van deze preventieve behandeling, evenals de evolutie van hun klachten tijdens de opvolgingsperiode. - Inclusieperiode is afgelopen 01-11-2024 Meer info
De DO-IT-studie is een internationale, multicentrische, gerandomiseerde studie die de veiligheid en effectiviteit onderzoekt van intraveneuze trombolyse bij patiënten met een acuut ischemisch cerebrovasculair accident (CVA) na recent gebruik van directe orale anticoagulantia (DOAC’s). De studie vergelijkt intraveneuze trombolyse, in combinatie met de optimale medische behandeling, met de standaardbehandeling, om de impact op de functionele uitkomst van patiënten na 90 dagen te evalueren. 01-07-2026 Meer info
De DOAC-CVT-studie is een internationale, prospectieve observationele studie die de veiligheid en effectiviteit van directe orale anticoagulantia (DOAC’s) vergelijkt met vitamine K-antagonisten (VKA’s) bij patiënten met cerebrale veneuze trombose (CVT). De studie onderzoekt onder meer het risico op recidief veneuze trombose en ernstige bloedingen, met als doel de wetenschappelijke onderbouwing van de behandeling van CVT te versterken. - inclusieperiode is afgelopen 20-12-2023 Meer info
De FREVIVA-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, fase 3-studie die de werkzaamheid en veiligheid van frexalimab vergelijkt met een placebo bij volwassenen met secundair progressieve multiple sclerose (SPMS) zonder recente opstoten. De studie onderzoekt of frexalimab, een experimenteel geneesmiddel dat inwerkt op het immuunsysteem, de progressie van invaliditeit kan vertragen. Daarnaast worden onder meer de veiligheid, de fysieke en cognitieve functies en de kwaliteit van leven geëvalueerd. - Inclusieperiode is afgelopen 01-05-2024 Meer info
De FREXCITE-studie is een fase 3-studie die de farmacokinetiek en veiligheid van frexalimab onderzoekt bij volwassenen met relapsing-remitting of secundair progressieve multiple sclerose. Daarbij worden twee toedieningsvormen van frexalimab met elkaar vergeleken: een subcutane injectie en een intraveneuze toediening. Het doel is na te gaan hoe deze toedieningsvormen zich tot elkaar verhouden en de veiligheid van de behandeling te evalueren. - inclusieperiode is afgelopen 01-03-2026 Meer info
De HoBIT-studie (Head of Bed after Ischemic stroke Thrombectomy) is een pragmatische, multicentrische, gerandomiseerde klinische studie die onderzoekt welke hoofdpositie het herstel bevordert bij patiënten met een acute ischemische beroerte als gevolg van een grote bloedvatocclusie in de voorste hersencirculatie, die behandeld worden met een endovasculaire trombectomie. De studie vergelijkt een volledig horizontale hoofdpositie (0°) met een verhoogde hoofdpositie van 30° of meer. De onderzoekers evalueren onder meer het functionele herstel na 90 dagen, neurologische veranderingen, de kwaliteit van leven en de veiligheid van beide posities. Het doel is na te gaan of een horizontale hoofdpositie na de trombectomie het functionele herstel kan verbeteren. 15-10-2026 Meer info
De Lemtrada-PASS-studie is een prospectieve, multicentrische observationele veiligheidsstudie die de veiligheid op lange termijn onderzoekt van Lemtrada® (alemtuzumab) bij patiënten met relapsing multiple sclerose (RMS). De studie volgt patiënten gedurende maximaal 10 jaar en brengt mogelijke bijwerkingen in kaart, waaronder ernstige infecties, kwaadaardige aandoeningen en auto-immuunziekten, zoals schildklieraandoeningen, immuungemedieerde trombocytopenie en nierproblemen. Het doel is het veiligheidsprofiel van alemtuzumab op lange termijn beter te begrijpen en na te gaan welke opvolging en monitoring na de behandeling nodig zijn. - Inclusieperiode is afgelopen 09-04-2015 Meer info
De MK-2214-004-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie die de werkzaamheid en veiligheid onderzoekt van MK-2214 bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer. Het experimentele geneesmiddel wordt via een intraveneus infuus toegediend. De studie evalueert of MK-2214 de verspreiding van het tau-eiwit in de hersenen kan vertragen en onderzoekt daarnaast de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling. 01-10-2025 Meer info
De RECLAIM-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie die de veiligheid en werkzaamheid onderzoekt van het PRIMUS-systeem bij patiënten met therapieresistente migraine. Dit implanteerbare neurostimulatiesysteem stimuleert de occipitale en supra-orbitale zenuwen. De studie evalueert onder meer of deze behandeling het aantal migrainedagen per maand kan verminderen bij patiënten bij wie eerdere preventieve medicamenteuze behandelingen onvoldoende effect hadden. 01-06-2026 Meer info
De TargetTau -studie is een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie die de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid onderzoekt van BMS-986446, een experimenteel monoklonaal antilichaam gericht tegen het tau-eiwit, bij patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer. De studie evalueert of deze behandeling de klinische achteruitgang kan vertragen en de ophoping van tau-eiwit in de hersenen kan verminderen. - inclusieperiode is afgelopen 01-12-2024 Meer info
Onderzoek naar DM199 bij een acuut herseninfarct - De REMEDY 2-studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van DM199, een experimenteel geneesmiddel voor patiënten met een acuut ischemisch herseninfarct. Deelnemers krijgen willekeurig DM199 of een placebo toegediend. Door beide groepen te vergelijken, willen onderzoekers nagaan of DM199 een mogelijke nieuwe behandelingsoptie kan zijn voor patiënten met een herseninfarct. 19-02-2026 Meer info