Pneumologie > d'autres études
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Description
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Début de la période d'inclusion
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Fin de la période d'inclusion
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Essai d'escalade et d'expansion de dose ouvert de phase l évaluant des perfusions intraveineuses répétées de BI 764532 en association
avec le traitement standard (platine, étoposide et anti-PD-L 1) chez les patients atteints d'un carcinome pulmonaire a petites cellules au stade avancé
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28/03/2024 |
01/11/2025 |
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Un Essai Clinique de Première Administration chez l’Homme, à Bras Unique Ouvert, Multicentrique, de Phase I/IIa pour Étudier la Sécurité, la Tolérabilité, la Pharmacocinétique et l'Activité Antitumorale de Doses Croissantes d'une Formulation à Base de Cisplatine Administrée sous Forme de Poudre Sèche pour Inhalation en Association avec le Traitement Standard de Première Ligne chez les Patients Atteints de Cancer du Poumon Non à Petites Cellules de Stade IV.
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02/08/2024 |
01/06/2025 |
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« Étude multicentrique de 26 semaines, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’axatilimab chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) »
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01/11/2024 |
01/08/2025 |
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Étude de phase 3, randomisée et en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la sécurité de l’OSE2101 par rapport au docétaxel chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique et présentant une résistance secondaire aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) – Étude ARTEMIA
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01/01/2025 |
01/06/2025 |
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Étude visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérabilité du BMS 986278 chez des participants atteints de fibrose pulmonaire progressive
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12/08/2024 |
01/06/2025 |
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