Centre d'oncologie

Description	Début de la période d'inclusion
EMBER-4 : Étude randomisée, ouverte, de phase 3, évaluant l’imlunestrant adjuvant par rapport à l’endocrinothérapie adjuvante standard chez des patients ayant déjà reçu une endocrinothérapie adjuvante pendant 2 à 5 ans pour un cancer du sein précoce ER+, HER2- avec risque accru de récidive	12/09/2023	Plus d'information
TACTIVE-K (C4891026): Étude interventionnelle de phase 1b/2 en ouvert sur la sécurité et l’efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du vepdegestrant (arv-471/pf-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec le pf-07220060 chez des patients âgés de 18 ans et plus atteints d’un cancer du sein re+/her2- avancé ou métastatique	15/11/2024	Plus d'information
TREAT ctDNA: Élacestrant pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein ER+/HER2- avec rechute selon l’ADNtc	15/12/2023	Plus d'information
Viktoria-1: Étude de phase 3, en ouvert, randomisée, en deux parties visant à comparer le gedatolisib en association avec le palbociclib et le fulvestrant aux traitements standards chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé HR-positif et HER2-négatif ayant déjà été traités par un inhibiteur de CDK4/6 en association avec un traitement par un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase.	15/09/2022	Plus d'information