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Description Début de la période d'inclusion Fin de la période d'inclusion  
OBT076: Étude de phase I/Ib, en ouvert, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire d’OBT076, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre le CD205, chez des patients atteints de tumeurs solides CD205-positives récidivantes et/ou métastatiques. 20/03/2023 Plus d'information
Stellar-002: Il s’agit d’une étude de phase 1b, multicentrique, en ouvert, de titrage de la dose et d’expansion de cohorte, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l’activité antitumorale préliminaire et l’effet des biomarqueurs du XL092 administré seul, en association avec le nivolumab (doublet), en association avec le nivolumab et l’ipilimumab (triplet) ou du nivolumab et de l’ipilimumab sans XL092 (doublet) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. 07/04/2023 Plus d'information