Description | Début de la période d'inclusion | Fin de la période d'inclusion | |
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IMCODE004 (BO45230): Étude randomisée de phase II, en double aveugle, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité du Cévumeran autogène plus Nivolumab versus Nivolumab en tant que traitement adjuvant chez les patients souffrant d'un carcinome urothélial musculo-invasif à haut risque. | 02/10/2024 | Plus d'information |